CAS 65072-36-8

6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65072-36-8
分子式C7H5N2O3S2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt CAS 65072-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt）为药物标准品，CAS 登记号 65072-36-8，分子式 C7H5N2O3S2 Li。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt），CAS注册编号 65072-36-8，化学分子式为 C7H5N2O3S2 Li，分子量 236.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N2O3S2 Li
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11369515 B2, 2024-06-06.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt" [P]. European Patent, EP 3144738 A1, 2025-02-22.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438827 A, 授权公告日 2019-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2442, 7914-7936.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2020, (10), 8172-8192.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzothiazolesulfonic acid, 2-amino-, lithium salt Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2446, 2236-2260.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1877, (11), 3080-3107.

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