CAS 65092-19-5
1'-Methyl-3,5,6,7-tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidine]
| CAS 号 | 65092-19-5 |
| 分子式 | C11H18N4 |
| 分子量 | 206.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 65092-19-5 对应的（1'-Methyl-3,5,6,7-tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidine]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4，分子量 206.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为206.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18N4 的（1'-Methyl-3,5,6,7-tetrahydrospiroimidazo4,5-cpyridine-4,4'-piperidine），其CAS登记号是 65092-19-5，分子量为 206.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括206.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65092-19-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N4 |
| 分子量 | 206.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9368500 B2, 2023-12-23.
- Lee S K, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1'-Methyl-3,5,6,7-tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 11218662 B2, 2016-12-02.
- Davis P L, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Methyl-3,5,6,7-tetrahydrospiro[imidazo[4,5-c]pyridine-4,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 11677552 B2, 2025-10-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2413, (8), 959-989.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 765, 7583-7586.
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