CAS 651030-51-2
4-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)-1-methoxyisoquinolin-5-yl benzoate
| CAS 号 | 651030-51-2 |
| 分子式 | C25H19NO5 |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)-1-methoxyisoquinolin-5-yl benzoate，CAS 651030-51-2），分子式 C25H19NO5，分子量 413.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)-1-methoxyisoquinolin-5-yl benzoate），CAS注册编号 651030-51-2，化学分子式为 C25H19NO5，分子量 413.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括413.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 651030-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H19NO5 |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704733 A, 授权公告日 2020-11-06.
- 发明人周伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)-1-methoxyisoquinolin-5-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202054 A, 授权公告日 2017-08-26.
- 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)-1-methoxyisoquinolin-5-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349271 A, 授权公告日 2022-06-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1210, (12), 2859-2878.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1551, 3479-3494.
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