CAS 65116-67-8

4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65116-67-8
分子式C17H15N3O6S
分子量389.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 65116-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65116-67-8。分子式 C17H15N3O6S，分子量 389.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 65116-67-8 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），化学式 C17H15N3O6S，相对分子质量 389.38。 （分子式 C17H15N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O6S
分子量389.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111956790 A, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114236920 B, 授权公告日 2022-02-10.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644471 A, 授权公告日 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1922, (12), 6568-6573.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2147, (1), 3484-3499.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methyl-3-(2-nitrophenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 153, (12), 6900-6925.

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