CAS 651307-34-5

N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-34-5
分子式C22H27N3O2S
分子量397.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide，CAS 651307-34-5）属于药物标准品。分子式 C22H27N3O2S，分子量 397.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide），CAS注册编号 651307-34-5，化学分子式为 C22H27N3O2S，分子量 397.53 g/mol。 （分子式 C22H27N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3O2S
分子量397.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153629 B, 授权公告日 2018-08-23.
  2. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440902 B, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2098, (10), 8181-8185.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 373, (1), 6195-6203.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Aminobutyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1308, (2), 1438-1448.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2020, (1), 7985-8009.

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