CAS 651331-51-0
6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 651331-51-0 |
| 分子式 | C17H15NO5S |
| 分子量 | 345.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde，CAS 651331-51-0），分子式 C17H15NO5S，分子量 345.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde），CAS注册编号 651331-51-0，化学分子式为 C17H15NO5S，分子量 345.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为345.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要
应用场景：（6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15NO5S |
| 分子量 | 345.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500414 A, 授权公告日 2020-12-23.
- 发明人赵玉洁，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402194 A, 授权公告日 2017-07-02.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144150 A, 授权公告日 2015-06-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1655, 8371-8374.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 373, (1), 3846-3861.
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