CAS 651749-12-1

3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651749-12-1
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid CAS 651749-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid，CAS 651749-12-1），分子式 C17H15FN2O3，分子量 314.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 651749-12-1 对应的化合物（英文标识 3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid），化学式 C17H15FN2O3，相对分子质量 314.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.31 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 651749-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10226483 B2, 2023-09-12.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610300 B, 授权公告日 2024-07-01.
  3. 发明人胡光，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116835325 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1343, (4), 7193-7196.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 969, 5160-5180.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 126, (4), 7540-7563.

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