CAS 651781-02-1

3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651781-02-1
分子式C18H17N3O2
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide CAS 651781-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide，CAS 号 651781-02-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O2，分子量 307.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 651781-02-1 对应的化合物（英文标识 3-(3-Aminobenzodisoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide），化学式 C18H17N3O2，相对分子质量 307.35。 依据分子式为 C18H17N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 651781-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O2
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732319 B2, 2023-03-02.
  2. Stevens L M, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 9033686 B2, 2018-05-28.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110992982 B, 授权公告日 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1589, (8), 1458-1468.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 238, (2), 1126-1139.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 840, 7910-7927.

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