CAS 65190-39-8

1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65190-39-8
分子式C13H16O5
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol CAS 65190-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65190-39-8。分子式 C13H16O5，分子量 252.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol），CAS注册编号 65190-39-8，化学分子式为 C13H16O5，分子量 252.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 65190-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O5
分子量252.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336971 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507308 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-D-glucitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628672 A, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2150, 9761-9771.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 722, (10), 6618-6641.

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