16:0-18:1 Diether PC CAS 65268-57-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65268-57-7
分子式C42H86NO6P
分子量732.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-18:1 Diether PC CAS 65268-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-18:1 Diether PC（16:0-18:1 Diether PC）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65268-57-7。分子式 C42H86NO6P，分子量 732.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 16:0-18:1 Diether PC（16:0-18:1 Diether PC），CAS注册编号 65268-57-7，化学分子式为 C42H86NO6P，分子量 732.11 g/mol。 依据分子式为 C42H86NO6P 的16:0-18:1 Diether PC结构特征，其分子内含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 732.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，16:0-18:1 Diether PC（CAS 65268-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以16:0-18:1 Diether PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-18:1 Diether PC
分子式C42H86NO6P
分子量732.11 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "一种16:0-18:1 Diether PC的合成方法" [P]. US Patent, US 9703397 B2, 2022-05-01.
  2. Johnson M A, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 16:0-18:1 Diether PC" [P]. US Patent, US 11979045 B2, 2023-12-23.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 16:0-18:1 Diether PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935015 B, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-18:1 Diether PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 449, 580-608.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-18:1 Diether PC as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2374, (12), 1116-1145.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0-18:1 Diether PC Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1486, 4933-4938.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0-18:1 Diether PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 166, (9), 6906-6926.

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