CAS 65350-78-9

2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65350-78-9
分子式C42H81N3O3
分子量676.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate CAS 65350-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65350-78-9。分子式 C42H81N3O3，分子量 676.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C42H81N3O3 的（2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate），其CAS登记号是 65350-78-9，分子量为 676.11 g/mol。 依据分子式为 C42H81N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 676.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65350-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H81N3O3
分子量676.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112655333 A, 授权公告日 2019-04-08.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112167735 B, 授权公告日 2015-12-01.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10615048 B2, 2019-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 628, (7), 9532-9551.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 136, (12), 9340-9347.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Heptadecyl-1-(2-stearamidoethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 203, (5), 6424-6435.

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