CAS 653601-27-5

3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号653601-27-5
分子式C11H21N2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 653601-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 号 653601-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N2 F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 653601-27-5 对应的化合物（英文标识 3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），化学式 C11H21N2 F6P，相对分子质量 326.26。 受分子结构中有机磷，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N2 F6P
分子量326.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795130 A, 授权公告日 2015-09-25.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. European Patent, EP 3664053 A1, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1804, (8), 2525-2542.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1618, (11), 6752-6781.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hexyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2339, (6), 1086-1104.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1350, (8), 9659-9677.

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