CAS 654057-99-5

Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号654057-99-5
分子式C16H36P C4H9O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate CAS 654057-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate，CAS 号 654057-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H36P C4H9O4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate），CAS注册编号 654057-99-5，化学分子式为 C16H36P C4H9O4S，分子量 412.61 g/mol。 依据分子式为 C16H36P C4H9O4S 的结构特征，其分子内含含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 412.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H36P C4H9O4S
分子量412.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1985年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606399 A, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人李文辉，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707895 B, 授权公告日 2025-07-26.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212373 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2172, 87-109.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 707, (6), 7688-7717.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrabutylphosphoniumbutylsulfate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1242, (4), 262-270.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1894, (3), 1116-1122.

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