CAS 65440-81-5

O-(p-tolyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65440-81-5
分子式C7H9NO
分子量123.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(p-tolyl)hydroxylamine CAS 65440-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-(p-tolyl)hydroxylamine，CAS 65440-81-5），分子式 C7H9NO，分子量 123.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C7H9NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 123.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 65440-81-5 对应的化合物（英文标识 O-(p-tolyl)hydroxylamine），化学式 C7H9NO，相对分子质量 123.15。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65440-81-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO
分子量123.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135570 A, 授权公告日 2016-03-01.
  2. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of O-(p-tolyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108166161 B, 授权公告日 2019-05-14.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity O-(p-tolyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110418354 B, 授权公告日 2016-11-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1165, (3), 2244-2270.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1495, (7), 8015-8032.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(p-tolyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1197, 1287-1295.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1879, 2940-2967.

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