CAS 65456-22-6

2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65456-22-6
分子式C8H14N4O2
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol) CAS 65456-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)，CAS 65456-22-6）属于药物标准品。分子式 C8H14N4O2，分子量 198.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 65456-22-6 对应的化合物（英文标识 2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)），化学式 C8H14N4O2，相对分子质量 198.22。 （分子式 C8H14N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O2
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113373438 B, 授权公告日 2024-06-21.
  2. 发明人林芳，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200972 B, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人郭海燕，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(Pyridazine-3,6-diylbis(azanediyl))bis(ethan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881855 A, 授权公告日 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2463, 4394-4418.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 209, (8), 7690-7699.

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