CAS 65481-69-8

rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65481-69-8
分子式C7H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride CAS 65481-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 65481-69-8,分子式 C7H13N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C7H13N HCl 的(rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo2.2.1heptan-2-amine hydrochloride),其CAS登记号是 65481-69-8,分子量为 147.65 g/mol。 (分子式 C7H13N HCl)的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 65481-69-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N HCl
分子量147.65 g/mol
外观形态白色至类白色液体。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,杨光,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448573 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. 发明人高志强,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872696 A, 授权公告日 2022-07-22.
  3. 发明人沈红梅,钱学锋,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275066 B, 授权公告日 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2413, (9), 7407-7431.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1939, (12), 1217-1226.

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