CAS 655235-54-4

2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655235-54-4
分子式C11H10Cl2F3N3
分子量312.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 655235-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 655235-54-4，分子式 C11H10Cl2F3N3，分子量 312.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 655235-54-4 对应的化合物（英文标识 2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C11H10Cl2F3N3，相对分子质量 312.12。 （分子式 C11H10Cl2F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2F3N3
分子量312.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506113 B, 授权公告日 2015-12-12.
  2. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115359935 A, 授权公告日 2018-12-27.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10535571 B2, 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1723, (6), 2035-2057.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1863, (5), 9857-9880.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-butyl)-3,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 497, 6973-6998.

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