CAS 655235-58-8

2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655235-58-8
分子式C13H15F3IN3S
分子量429.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 655235-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 655235-58-8 对应的（2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15F3IN3S，分子量 429.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 655235-58-8 对应的化合物（英文标识 2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C13H15F3IN3S，相对分子质量 429.24。 （分子式 C13H15F3IN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F3IN3S
分子量429.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252183 B, 授权公告日 2015-07-28.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783062 A, 授权公告日 2017-06-14.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111170623 B, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1222, (11), 3861-3875.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1384, (4), 5670-5674.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-butyl)-7-(ethylthio)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1330, 5151-5165.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1936, 5323-5326.

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