CAS 65540-57-0

Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65540-57-0
分子式C8H8N3O3S2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate CAS 65540-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65540-57-0。分子式 C8H8N3O3S2 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H8N3O3S2 K 的（Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzodthiazole-6-sulfonate），其CAS登记号是 65540-57-0，分子量为 297.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 65540-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N3O3S2 K
分子量297.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11480284 B2, 2019-08-03.
  2. Park J H, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate" [P]. US Patent, US 10187472 B2, 2023-10-09.
  3. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3276441 A1, 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 499, 481-487.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1022, (1), 797-822.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium 2-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-sulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 472, 809-815.

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