CAS 656233-53-3

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656233-53-3
分子式C23H19O3P
分子量374.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 656233-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin）为药物标准品，CAS 登记号 656233-53-3，分子式 C23H19O3P，分子量 374.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H19O3P 的（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin），其CAS登记号是 656233-53-3，分子量为 374.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin，CAS 656233-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19O3P
分子量374.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112789411 B, 授权公告日 2016-09-25.
  2. 发明人王建平，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227191 B, 授权公告日 2019-06-12.
  3. 发明人杨光，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-phenoxy-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382933 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 208, (11), 4986-4997.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2061, (9), 7382-7401.

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