CAS 656809-86-8
3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 656809-86-8 |
| 分子式 | C11H7Cl3N2O2 |
| 分子量 | 305.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 656809-86-8。分子式 C11H7Cl3N2O2，分子量 305.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为305.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7Cl3N2O2 的（3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 656809-86-8，分子量为 305.54 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：针对化学分析用途，（3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7Cl3N2O2 |
| 分子量 | 305.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020340 A, 授权公告日 2021-06-08.
- Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3875528 A1, 2018-05-13.
- 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114942916 A, 授权公告日 2019-01-06.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1025, 9863-9891.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 969, 1188-1209.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Acetyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1327, 5254-5260.
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