CAS 656813-71-7

Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656813-71-7
分子式C10H12N2O2S2
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate CAS 656813-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate，CAS 号 656813-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N2O2S2，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H12N2O2S2 的（Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 656813-71-7，分子量为 256.34 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate，CAS 656813-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2S2
分子量256.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368513 A, 授权公告日 2019-03-12.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111169253 B, 授权公告日 2015-03-23.
  3. Williams B T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10407034 B2, 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 921, (8), 4312-4342.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1329, (7), 3009-3034.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(3-cyclopropylthioureido)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1261, (7), 3711-3729.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2465, (12), 8234-8243.

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