CAS 656834-04-7
8-(4-Bromophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]phthalazin-5(6H)-one
| CAS 号 | 656834-04-7 |
| 分子式 | C15H9BrN2O3 |
| 分子量 | 345.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（8-(4-Bromophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]phthalazin-5(6H)-one，CAS 656834-04-7），分子式 C15H9BrN2O3，分子量 345.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （8-(4-Bromophenyl)-1,3dioxolo4,5-gphthalazin-5(6H)-one），CAS注册编号 656834-04-7，化学分子式为 C15H9BrN2O3，分子量 345.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（8-(4-Bromophenyl)- 1,3 dioxolo 4,5-g phthalazin-5(6H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9BrN2O3 |
| 分子量 | 345.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10780581 B2, 2015-11-24.
- 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-(4-Bromophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]phthalazin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942312 A, 授权公告日 2021-05-24.
- 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4-Bromophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]phthalazin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547614 A, 授权公告日 2020-02-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 444, (2), 4303-4316.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1657, (4), 7307-7336.
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