CAS 65686-13-7

[2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65686-13-7
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine CAS 65686-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine，CAS 65686-13-7）属于药物标准品。分子式 C9H12ClNO，分子量 185.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65686-13-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-chlorophenoxy)ethyl(methyl)amine），化学式 C9H12ClNO，相对分子质量 185.65。 （分子式 C9H12ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（ 2-(4-chlorophenoxy)ethyl (methyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9400955 B2, 2015-12-24.
  2. Williams B T, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of [2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 9499495 B2, 2021-10-11.
  3. Williams B T, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine" [P]. US Patent, US 9382512 B2, 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 198, 873-880.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 658, (6), 2386-2402.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(4-chlorophenoxy)ethyl](methyl)amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2245, 7805-7822.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2163, 7682-7694.

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