CAS 65703-46-0
5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 2,3-dihydroxysuccinate
| CAS 号 | 65703-46-0 |
| 分子式 | C12H13ClN4 C4H6O6 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 65703-46-0 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 2,3-dihydroxysuccinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN4 C4H6O6。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为398.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 2,3-dihydroxysuccinate），CAS注册编号 65703-46-0，化学分子式为 C12H13ClN4 C4H6O6，分子量 398.80 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClN4 C4H6O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65703-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN4 C4H6O6 |
| 分子量 | 398.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266873 B, 授权公告日 2021-02-07.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 2,3-dihydroxysuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111893524 A, 授权公告日 2022-12-25.
- 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 2,3-dihydroxysuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654901 A, 授权公告日 2019-10-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 609, 5157-5167.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 339, 6410-6415.
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