CAS 657428-42-7

4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号657428-42-7
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 657428-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 657428-42-7，分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,6-Dihydro-1H-pyrrolo3,4-cpyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester），CAS注册编号 657428-42-7，化学分子式为 C10H15N3O2，分子量 209.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（4,6-Dihydro-1H-pyrrolo 3,4-c pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester，CAS 657428-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351450 A, 授权公告日 2022-09-10.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577724 B, 授权公告日 2021-09-13.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109407905 B, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 224, 2892-2917.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1794, 691-713.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2400, (5), 2721-2741.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1593, 3580-3609.

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