CAS 657428-55-2

tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号657428-55-2
分子式C10H14IN3O2
分子量335.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate CAS 657428-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 657428-55-2。分子式 C10H14IN3O2，分子量 335.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14IN3O2 的（tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo3,4-cpyrazole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 657428-55-2，分子量为 335.14 g/mol。 （分子式 C10H14IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 657428-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14IN3O2
分子量335.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007785 B, 授权公告日 2018-03-14.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783915 B, 授权公告日 2021-10-10.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111513362 B, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1740, 9912-9915.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 330, (4), 7862-7871.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1856, (1), 7443-7449.

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