CAS 658-97-9

3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号658-97-9
分子式C8H7ClFNO3S
分子量251.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 658-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 658-97-9）属于药物标准品。分子式 C8H7ClFNO3S，分子量 251.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H7ClFNO3S 的（3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride），其CAS登记号是 658-97-9，分子量为 251.66 g/mol。 （分子式 C8H7ClFNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 658-97-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO3S
分子量251.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502083 B, 授权公告日 2018-06-24.
  2. 发明人钱学锋，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258324 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. Schröder R, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloroacetamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 11532003 B2, 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2081, (1), 1968-1983.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1681, (6), 89-107.

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