CAS 658084-80-1

Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号658084-80-1
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate CAS 658084-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 658084-80-1，分子式 C12H14ClN3O2，分子量 267.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo2,1-f1,2,4triazine-6-carboxylate），CAS注册编号 658084-80-1，化学分子式为 C12H14ClN3O2，分子量 267.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11051833 B2, 2023-05-11.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134137 A, 授权公告日 2023-05-05.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110418030 A, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 612, (4), 1975-1999.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1570, 876-894.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-5-(propan-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1039, (5), 7758-7776.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1724, (2), 3319-3347.

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