CAS 658085-61-1

4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号658085-61-1
分子式C10H17N3O3
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid CAS 658085-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 658085-61-1。分子式 C10H17N3O3，分子量 227.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo2,1-f1,2,4triazine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 658085-61-1，化学分子式为 C10H17N3O3，分子量 227.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 658085-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O3
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206325 A1, 2025-08-16.
  2. 发明人张德明，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511654 A, 授权公告日 2023-12-19.
  3. Brown S R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9694718 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2388, 571-578.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 250, (10), 8715-8743.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-oxo-5-(propan-2-yl)-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 329, (4), 6222-6250.

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