CAS 65970-32-3

2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with N-(butoxymethyl)-2-propenamide, ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65970-32-3
分子式C8H15NO2 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with N-(butoxymethyl)-2-propenamide, ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile CAS 65970-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with N-(butoxymethyl)-2-propenamide, ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65970-32-3。分子式 C8H15NO2 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H15NO2 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N 的（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with N-(butoxymethyl)-2-propenamide, ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile），其CAS登记号是 65970-32-3，分子量为 396.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括396.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65970-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N
分子量396.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814288 A1, 2024-03-04.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with N-(butoxymethyl)-2-propenamide, ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692655 A, 授权公告日 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1283, 3120-3138.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1486, (10), 3158-3175.

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