CAS 65996-60-3
Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate
| CAS 号 | 65996-60-3 |
| 分子式 | C13H12N2O3 |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 号 65996-60-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 65996-60-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate），化学式 C13H12N2O3，相对分子质量 244.25。 （分子式 C13H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12N2O3 |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512262 A, 授权公告日 2016-07-14.
- 发明人唐晓军，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109950330 B, 授权公告日 2016-11-03.
- 发明人韩伟，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586526 B, 授权公告日 2022-04-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2334, 1447-1470.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2231, (10), 3669-3680.
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