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乌拉莫司汀 CAS 66-75-1
5-aminouracilmustard
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 66-75-1
分子式 C8H11Cl2N3O2
分子量 252.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 乌拉莫司汀(英文名 5-aminouracilmustard,CAS 66-75-1)属于药物标准品。分子式 C8H11Cl2N3O2,分子量 252.10。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C8H11Cl2N3O2 的乌拉莫司汀(5-aminouracilmustard),其CAS登记号是 66-75-1,分子量为 252.10 g/mol。
从化学结构特征来看,乌拉莫司汀的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为252.10 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,乌拉莫司汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 乌拉莫司汀(5-aminouracilmustard)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乌拉莫司汀配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 乌拉莫司汀 分子式 C8H11Cl2N3O2 分子量 252.10 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,钱学锋,周伟. "一种乌拉莫司汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781264 B, 授权公告日 2017-04-09. Williams B T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-aminouracilmustard" [P]. US Patent, US 9805887 B2, 2016-07-11.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌拉莫司汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2023 , 859 , 7355-7364. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌拉莫司汀 as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 1298, (4) , 9691-9714.
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