CAS 66003-88-1

3-HO-TPHP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66003-88-1
分子式C12H10O5P
分子量265.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-HO-TPHP CAS 66003-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-HO-TPHP，CAS 号 66003-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10O5P，分子量 265.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H10O5P 的（3-HO-TPHP），其CAS登记号是 66003-88-1，分子量为 265.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-HO-TPHP）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10O5P
分子量265.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111284967 B, 授权公告日 2017-11-21.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 3-HO-TPHP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116530416 B, 授权公告日 2025-08-16.
  3. 发明人朱建伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-HO-TPHP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853897 B, 授权公告日 2015-02-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 813, 7115-7128.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 99, 1815-1841.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-HO-TPHP Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1057, (12), 7938-7955.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2294, (9), 4891-4897.

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