CAS 660425-07-0

5-chloropyridazin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号660425-07-0
分子式C4H7ClN2O
分子量134.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloropyridazin-3-ol CAS 660425-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-chloropyridazin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 660425-07-0，分子式 C4H7ClN2O，分子量 134.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C4H7ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-chloropyridazin-3-ol），CAS注册编号 660425-07-0，化学分子式为 C4H7ClN2O，分子量 134.56 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 660425-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7ClN2O
分子量134.56 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993469 A1, 2025-04-04.
  2. 发明人罗永刚，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 5-chloropyridazin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343885 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1077, (4), 1952-1960.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 628, 9531-9534.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloropyridazin-3-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2037, (2), 7656-7660.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 664, (8), 6201-6224.

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