CAS 66065-61-0

Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66065-61-0
分子式C10H17NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride CAS 66065-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66065-61-0。分子式 C10H17NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 1-thia-4-azaspiro4.5Decane-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 66065-61-0，化学分子式为 C10H17NO2S HCl，分子量 251.77 g/mol。 （C10H17NO2S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-thia-4-azaspiro 4.5 Decane-3-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2S HCl
分子量251.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117992537 A, 授权公告日 2017-12-20.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113860004 B, 授权公告日 2025-09-23.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110331107 B, 授权公告日 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1787, 5183-5194.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 588, (9), 3845-3872.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 771, (1), 2296-2319.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2366, 8138-8154.

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