CAS 66067-06-9
4,5-Dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 66067-06-9 |
| 分子式 | C6H5Br2NO2 |
| 分子量 | 282.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,5-Dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 66067-06-9，分子式 C6H5Br2NO2，分子量 282.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H5Br2NO2 的（4,5-Dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 66067-06-9，分子量为 282.92 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66067-06-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5Br2NO2 |
| 分子量 | 282.92 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316671 A, 授权公告日 2017-12-21.
- 发明人杨光，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4,5-Dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740218 B, 授权公告日 2024-05-17.
- 发明人陈志强，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718504 A, 授权公告日 2018-01-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1045, (6), 1340-1361.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1635, (5), 5032-5049.
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