CAS 66143-41-7

(S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66143-41-7
分子式C14H23N3O6
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid CAS 66143-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 66143-41-7，分子式 C14H23N3O6，分子量 329.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H23N3O6 的（(S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid），其CAS登记号是 66143-41-7，分子量为 329.35 g/mol。 （分子式 C14H23N3O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O6
分子量329.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109216958 B, 授权公告日 2021-12-19.
  2. 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241845 B, 授权公告日 2018-04-11.
  3. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3172659 A1, 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1729, (3), 5120-5144.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2174, 9023-9045.

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