CAS 661467-87-4

5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号661467-87-4
分子式C14H16ClN3O3S
分子量341.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide CAS 661467-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 661467-87-4，分子式 C14H16ClN3O3S，分子量 341.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide），CAS注册编号 661467-87-4，化学分子式为 C14H16ClN3O3S，分子量 341.81 g/mol。 依据分子式为 C14H16ClN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 661467-87-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O3S
分子量341.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10045460 B2, 2017-01-02.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446170 A, 授权公告日 2015-01-20.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3422905 A1, 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1183, (2), 6650-6670.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2463, (10), 6520-6533.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2257, (9), 6515-6530.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1069, (10), 7174-7191.

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