CAS 66188-30-5

4-Chloro-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66188-30-5
分子式C7H4ClN3O2S
分子量229.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine CAS 66188-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 66188-30-5，分子式 C7H4ClN3O2S，分子量 229.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H4ClN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-Chloro-6-nitrobenzodthiazol-2-amine），CAS注册编号 66188-30-5，化学分子式为 C7H4ClN3O2S，分子量 229.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（4-Chloro-6-nitrobenzo d thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN3O2S
分子量229.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3686213 A1, 2019-03-18.
  2. 发明人林芳，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479669 B, 授权公告日 2023-07-26.
  3. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3112472 A1, 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1203, (4), 9314-9344.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2239, (7), 1749-1765.

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