5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐 CAS 662149-10-2

5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662149-10-2
分子式C19H21NO6S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐 5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260 CAS 662149-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 662149-10-2 对应的5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐（5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21NO6S2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐在内的目标物的控制。 5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐（5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260），CAS注册编号 662149-10-2，化学分子式为 C19H21NO6S2 Na，分子量 446.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括446.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），5-羟基-6-甲氧基

应用场景：5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐（5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐
分子式C19H21NO6S2 Na
分子量446.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，马晓峰. "一种5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246864 B, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958753 A, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 975, (10), 846-875.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1558, 5106-5126.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine Sulfate Sodium SaltDiscontinued, see H946260 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1122, 309-321.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-羟基-6-甲氧基度洛西汀硫酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1052, 8584-8601.

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