CAS 6622-35-1

3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6622-35-1
分子式C11H11NO3
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione CAS 6622-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione，CAS 6622-35-1），分子式 C11H11NO3，分子量 205.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11NO3 的（3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 6622-35-1，分子量为 205.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为205.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO3
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869785 A, 授权公告日 2024-06-24.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109401785 B, 授权公告日 2024-03-19.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767014 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 985, 7672-7690.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2085, (9), 5081-5088.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 330, (1), 2210-2230.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 263, (9), 842-865.

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