CAS 66233-91-8

o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66233-91-8
分子式C5H6ClNOS
分子量163.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine CAS 66233-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66233-91-8 对应的(o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6ClNOS,分子量 163.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine),CAS注册编号 66233-91-8,化学分子式为 C5H6ClNOS,分子量 163.63 g/mol。 依据分子式为 C5H6ClNOS 的结构特征,其分子内含酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景:(o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine,CAS 66233-91-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6ClNOS
分子量163.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,林芳,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438318 B, 授权公告日 2018-01-08.
  2. 发明人朱建伟,李文辉,马晓峰. "Method for the Synthesis of o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113556338 B, 授权公告日 2021-09-13.
  3. 发明人马晓峰,孙丽萍,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741790 B, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 127, 9578-9587.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1978, (9), 4830-4856.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1421, 1634-1650.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 505, (6), 6051-6065.

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