CAS 6625-44-1

(6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6625-44-1
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine CAS 6625-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine，CAS 6625-44-1），分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17N3O3 的（(6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine），其CAS登记号是 6625-44-1，分子量为 311.34 g/mol。 （分子式 C17H17N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6625-44-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086516 A, 授权公告日 2024-08-28.
  2. 发明人李文辉，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of (6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117825701 B, 授权公告日 2021-01-02.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine" [P]. European Patent, EP 3710284 A1, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1543, 2887-2899.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 984, 1531-1556.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(4-nitrophenyl)methanimine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1654, (2), 6062-6080.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1221, 5759-5783.

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