CAS 6629-76-1

Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6629-76-1
分子式C20H18NO5
分子量352.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate CAS 6629-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate，CAS 6629-76-1），分子式 C20H18NO5，分子量 352.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H18NO5 的（Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate），其CAS登记号是 6629-76-1，分子量为 352.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18NO5
分子量352.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10295001 B2, 2024-09-16.
  2. 发明人韩伟，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113071192 A, 授权公告日 2021-09-18.
  3. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-((5-oxo-2-phenyloxazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146660 B, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1591, (5), 644-649.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2019, (12), 4417-4434.

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