CAS 6630-15-5

Di- p- tolyl Phosphorochloridate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6630-15-5
分子式C14H14ClO3P
分子量296.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di- p- tolyl Phosphorochloridate CAS 6630-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Di- p- tolyl Phosphorochloridate，CAS 6630-15-5）属于药物标准品。分子式 C14H14ClO3P，分子量 296.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H14ClO3P 的（Di- p- tolyl Phosphorochloridate），其CAS登记号是 6630-15-5，分子量为 296.69 g/mol。 受分子结构中含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6630-15-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClO3P
分子量296.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11361448 B2, 2016-06-12.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Di- p- tolyl Phosphorochloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666598 B, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Di- p- tolyl Phosphorochloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716366 A, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 656, (8), 3638-3660.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 464, 2459-2478.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di- p- tolyl Phosphorochloridate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 534, (1), 1224-1241.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1445, 3043-3061.

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