CAS 663193-11-1

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号663193-11-1
分子式C13H10BrN3O2S
分子量352.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide CAS 663193-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 663193-11-1 对应的（N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10BrN3O2S，分子量 352.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10BrN3O2S 的（N-(1H-Benzodimidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 663193-11-1，分子量为 352.21 g/mol。 依据分子式为 C13H10BrN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（N-(1H-Benzo d imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide，CAS 663193-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrN3O2S
分子量352.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693489 B, 授权公告日 2015-02-23.
  2. Schröder R, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9150569 B2, 2016-11-14.
  3. 发明人高志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108882640 B, 授权公告日 2016-11-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1194, (12), 2608-2623.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2315, 5118-5127.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1479, 2945-2960.

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