CAS 663199-63-1

2-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号663199-63-1
分子式C21H18N2O4S
分子量394.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino]phenol CAS 663199-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino]phenol，CAS 663199-63-1）属于药物标准品。分子式 C21H18N2O4S，分子量 394.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H18N2O4S 的（2-(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)aminophenol），其CAS登记号是 663199-63-1，分子量为 394.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（2- (1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O4S
分子量394.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034134 B, 授权公告日 2019-04-01.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino]phenol" [P]. European Patent, EP 3641225 A1, 2020-03-11.
  3. 发明人张德明，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)(4-methoxybenzyl)amino]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009434 A, 授权公告日 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 713, (2), 2523-2542.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2293, (5), 7054-7066.

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