CAS 66346-53-0

5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66346-53-0
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3 CAS 66346-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3，CAS 66346-53-0）属于药物标准品。分子式 C13H14O3，分子量 218.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 66346-53-0 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3），化学式 C13H14O3，相对分子质量 218.25。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3，CAS 66346-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O3
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972438 B, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505466 B, 授权公告日 2017-12-11.
  3. Kumar R, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3" [P]. US Patent, US 9694347 B2, 2019-10-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2018, 360-382.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1951, 6366-6377.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-7-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one 66346-53-0 7640AE C13H14O3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 530, (11), 6545-6567.

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