CAS 663925-96-0

1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号663925-96-0
分子式C16H20ClNO3S
分子量341.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone CAS 663925-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone，CAS 号 663925-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20ClNO3S，分子量 341.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H20ClNO3S 的（1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzodthiazol-7-yl)-2-chloroethanone），其CAS登记号是 663925-96-0，分子量为 341.85 g/mol。 依据分子式为 C16H20ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 663925-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClNO3S
分子量341.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10001486 B2, 2018-09-21.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508928 B, 授权公告日 2015-11-10.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494399 A, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2322, (11), 9745-9762.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 308, 9925-9947.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(tert-Butoxy)-2-isopropoxybenzo[d]thiazol-7-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2085, 9295-9318.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2371, (2), 5914-5929.

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